新版GMP實施的有力武器--SSR-200制藥原輔料

      申貝近期推出的便攜式拉曼光譜儀SSR-200，使得制藥企業(yè)能夠以較低成本進行簡單、快速、準確的原輔料藥品來料檢測，從而使生產(chǎn)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（簡稱新GMP）所提出的要求。SSR-200內(nèi)置有目前性能的光譜儀，具有檢測速度快、測量結(jié)果準確、性價比高三大特點。

      與市場上其他同類產(chǎn)品相比，SSR-200具有更高的靈敏度。對于不同包裝的樣品，SSR-200都可以進行準確快速的測量，即使是棕色玻璃瓶裝樣品，檢測時間一般也不到15秒，極大地減少藥廠來料檢測所需要花費的時間，滿足新GMP中對原輔料藥品逐一檢測的要求。

       SSR-200拉曼光譜儀集成有性能的激光器以及**的TE制冷功能，儀器具有良好的信噪比，對微弱的拉曼信號也有很好的采集效果。因此SSR-200拉曼光譜儀能夠輕松區(qū)分結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，例如相似的水合物或同分異構(gòu)體。

       在軟件方面，SSR-200拉曼光譜儀所配有的軟件符合美國的21CFR PART11標準，并具有中文操作界面.界面簡潔明了，能夠?qū)崿F(xiàn)一鍵識別功能，使操作人員能夠迅速掌握儀器使用，減少對實驗人員的培訓(xùn)時間；軟件能夠?qū)崿F(xiàn)自建數(shù)據(jù)庫，使儀器能夠符合廠家的個性化要求，并且還可根據(jù)客戶需求選配常用原輔料的數(shù)據(jù)庫。 

       中國國家食品藥品監(jiān)督管理局于2011年發(fā)布關(guān)于貫徹實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（2010新GMP）的文件，要求各新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴建）車間均應(yīng)符合2010新GMP的要求。每一批原輔料都要通過檢測。

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